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黑道圣徒4修改器佑德医考 医路领先！7月23日 【每日一练】西药篇-佑德健康职业培训学校

时间：2018年01月11日 | 作者 : admin | 分类 : 全部文章 | 浏览: 493次

佑德医考 医路领先！7月23日 【每日一练】西药篇-佑德健康职业培训学校

药一
1、题干：可用于抗结核病的药物为
A、利福平B、乙胺丁醇C、硫酸链霉素D、呋喃妥因E、异烟肼
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答案：ABCE
解析：本题考查的是抗菌药物。抗结核病药物有异烟肼、链霉素、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺。
2、题干：在药物和生物大分子作用时，陈启杰可逆的结合形式包括（）
A、范德华力B、共价键C、电荷转移复合物D、偶极-偶极相互作用E、氢键
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答案：ACDE
解析：五个答案均为药物与生物大分子作用的结合形式，但共价键结合为不可逆结合形式。本题考查药物与生物大分子作用的可逆结合形式片西茜。
3、题干：以下正确叙述热原的是
A、热原是微生物的代谢产物B、一般滤器不能截留热原C、热原致热活性中心是脂多糖D、热原可在灭菌过程中完全破坏E、蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的挥发性
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答案：ABC
解析：本题考查的是灭菌制剂。在通常采用的注射剂灭菌条件下，热原不能被完全破坏。热原本身没有挥发性，但因溶于水，在蒸馏时，可随水蒸气雾滴进入蒸馏水中，故蒸馏水器均应有完好的隔沫装置，以防止热原污染。
4、题干：对结构非特异性药物活性产生影响的原因是
A、溶解度B、分配系数C、解离度D、光学异构体E、几何异构体
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答案：ABC
解析：结构非特异性药物的作用主要取决于分子的物理或物理化学性质，而对化学结构或化学性质并无特异性要求。本题选ABC阿哆诺斯。本题考查的是药物理化性质与药物活性。
5、题干：药物制剂稳定性的提高方法包括
A、制备稳定衍生物B、制备难溶性盐类C、制备固体剂型D、制备微囊E、制备包合物
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答案：ABCDE
解析：本题考查的是药物与药学专业知识。五个选项均为正确答案。
药二
1、题干：关于避免5α还原酶抑制剂所致的性功能障碍的描述，选项正确的有
A、与α受体阻断剂联合应用B、尽量避免使用本类药物C、同时加用雄激素D、妊娠期妇女禁用E、加强健康教育和药学监护
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答案：BDE
解析：本题考查的是利尿剂与泌尿系统疾病用药。注意事项：（1）用前应将风险告之患者，由患者选择蚱蜢火箭。（2）对有意保持性功能的患者，尽量不用5α还原酶抑制剂百美夜行。（3）大部分反应于停药后消失，应对患者加强健康教育和药学监护。（4）5α还原酶抑制剂禁用于妇女、儿童。非那雄胺可以造成男性胎儿两性生殖器的睾丸女性化，类似的还会使有些患者发生罕见的2型5α还原酶遗传缺陷。鉴于该药对胎儿的这种致畸性，妊娠女性、准备怀孕的女性避免接触5α还原酶抑制剂，避免接触正在服用该类药男性的精液。在育龄的女药师，由于工作关系必须接触此类药品时，应戴乳胶手套。本题选BDE。
2、题干：下列关于叶酸的描述，正确的选项是
A、妊娠期妇女的预防用药B、小剂量用于妊娠期妇女预防胎儿神经管畸形C、水溶性B族维生素D、骨髓红细胞成熟和分裂所必需的物质E、可用于各种原因引起的叶酸缺乏及由叶酸缺乏所致的巨幼细胞贫血
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答案：ABCDE
解析：本题考查的是血液系统疾病用药朴成雄。叶酸是蝶啶、对氨基苯甲酸及谷氨酸残基组成的水溶性B族维生素。是骨髓红细胞成熟和分裂所必需的物质，黑道圣徒4修改器也用于妊娠期妇女的预防用药。叶酸适应症：用于各种原因引起的叶酸缺乏及由叶酸缺乏所致的巨幼细胞贫血；小剂量用于妊娠期妇女预防胎儿神经管畸形。
3、题干：可使氯吡格雷的血浆药物浓度增加的药物包括
A、硫糖铝B、非甾体抗炎药C、苯妥英钠D、甲苯磺丁脲E、米索前列醇
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答案：BCD
解析：本题考查的是血液系统疾病用药。氯吡格雷属于二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂，与甲苯磺丁脲、苯妥英钠、非甾体抗炎药等通过CYP2C9代谢的药物合用，使血浆药物浓度增加。
4、题干：某患者被诊断为“细菌性肺炎”，咳嗽剧烈且痰液较多，在镇咳的同时需合用的药物有
A、祛痰药B、抗感染药物C、激素D、复方感冒药E、质子泵抑制剂
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答案：AB
解析：本题考查镇咳药使用的注意事项。存在感染、有较多痰液的患者，在使用镇咳药的同时，必须合用祛痰药和抗感染药物。
5、题干：下列哪些药物中可使茶碱血浆药物浓度增加
A、西咪替丁B、依诺沙星C、苯巴比妥D、红霉素E、卡马西平
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答案：ABD
解析：本题考查茶碱的药物相互作用。茶碱类药经肝药酶代谢。茶碱类药经肝药酶代谢。红霉素、罗红霉素、依诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、克拉霉素、西咪替丁等可降低茶碱类药的清除率，增高茶碱类药的血药浓度；苯巴比妥、苯妥英钠、利福平等可刺激茶碱类药在肝脏代谢，使茶碱类药清除率增加，故联合用药需要慎重考虑，并监测茶碱血浆药物浓度。
药综
A.遗传因素B.年龄C.性别D.基础疾病E.不良生活方式
1、题干：苯妥英钠半衰期为30～40h，羟化酶缺乏者一半剂量即出现神经中毒的诱因是
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：A
解析：本题考查用药安全的知识点。药源性疾病个体间的显著差异与遗传因素有关。例如，苯妥英钠由羟化酶代谢，在羟化酶正常人群中的半衰期为30～40h。正常人的日剂量为600mg，而羟化酶缺乏者300mg/d即可引起明显的神经毒性。
A.遗传因素B.年龄C.性别D.基础疾病E.不良生活方式
2、题干：妇女绝经期后激素替代疗法所致的心肌梗死，在吸烟的妇女中危险性增加的诱因是
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：E
解析：本题考查用药安全的知识点。不良生活方式如饮酒、吸烟等不良习惯，可能对药源性疾病有影响。例如，口服避孕药或绝经期后激素替代疗法所致的心肌梗死，在吸烟的妇女中发生的危险性加大。
A.遗传因素B.年龄C.性别D.基础疾病E.不良生活方式
3、题干：肾病患者清除减慢，服用呋喃妥因血药浓度升高，可引起周围神经的诱因是
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：D
解析：本题考查用药安全的知识点无尘室吸尘器。疾病既可以改变药物的药效学也能影响药物的药代动力学。慢性肝病、肾病患者，由于药物的代谢和清除率降低，血药浓度增高、半衰期延长，容易出现药源性疾病。肾病患者由于清除减慢，服用呋喃妥因后，血药浓度升高，可引起周围神经炎。
A.阿司匹林B.低分子肝素C.阿昔单抗D.硝酸甘油E.氯贝丁酯
4、题干：稳定型心绞痛发作时应选用哪种药物治疗
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：D
解析：本题考查冠状动脉粥样硬化性心脏病的知识点。稳定型心绞痛发作时立刻休息，可含服用较快的硝酸酯类制剂，如硝酸甘油、硝酸异山梨酯。这类药物一方面可扩张冠脉，降低阻力，增加冠脉循环的血流量，另一方面还能够扩张外周血管，减少静脉回流心脏的血量彭秀霞，降低心室容量、心排血量和血压，减低心脏前后负荷和心肌的需氧量，从而缓解心绞痛。
A.阿司匹林B.低分子肝素C.阿昔单抗D.硝酸甘油E.氯贝丁酯
5、题干：稳定型心绞痛缓解期应选用哪种药物治疗
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：A
解析：本题考查冠状动脉粥样硬化性心脏病的知识点。稳定型心绞痛缓解期应该调整生活方式，避免各种诱因；药物治疗可用抗血小板药物，所有患者只要没有用药禁忌证都应该服用。阿司匹林的最佳剂量范围为75～150mg/d。
法规
A制药公司生产的某药品的市场销售份额很高，B制药公司为谋取利益，将自己生产的同一通用名称的药品，采用与A制药公司同类药品非常相似的包装和商品名称，同时进行了广告宣传。
1、题干：在不正当竞争行为中，B制药公司假冒商品名称的行为应定性为
A、混淆行为B、虚假宣传行为C、诋毁商誉行为D、侵犯商业秘密行为
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答案：A
解析：混淆行为包括：①擅自使用与他人有一定影响的商品名称、包装、装潢等相同或者近似的标识；②擅自使用他人有一定影响的企业名称（包括简称、字号等）、社会组织名称（包括简称等）、姓名（包括笔名、艺名、译名等）；③擅自使用他人有一定影响的域名主体部分、网站名称、网页等；④其他足以引人误认为是他人商品或者与他人存在特定联系的混淆行为。
A制药公司生产的某药品的市场销售份额很高，B制药公司为谋取利益，将自己生产的同一通用名称的药品，采用与A制药公司同类药品非常相似的包装和商品名称，同时进行了广告宣传。
2、题干：关于上述信息中所指的药品商品名称的说法，正确的是
A、药品商品名称字体颜色应当使用黑色或者白色B、药品商品名称可以与通用名称同行书写C、药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著D、药品商品名称的单字面积不得大于通用名称所用字体的四分之一
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答案：C
解析：①药品通用名称字体颜色应当使用黑色或者白色。A错误。②药品商品名称不得与通用名称同行书写。B错误。③药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著。C正确叶竟生。④药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。D错误。故选C。
A制药公司生产的某药品的市场销售份额很高oj梅奥，B制药公司为谋取利益，将自己生产的同一通用名称的药品，采用与A制药公司同类药品非常相似的包装和商品名称熊可嘉，同时进行了广告宣传。
3、题干：B企业的药品广告批准文号属于提供虚假材料申请而取得希望ol资料，药品广告审查机关应当撤销药品广告批准文号，同时还应
A、1年内不受理该企业该品种的广告审批申请B、3年内不受理该企业该品种的广告审批申请C、1年内不受理该企业所有品种的广告审批申请D、3年内不受理该企业所有品种的广告审批申请
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答案：B
解析：提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，1年内不受理该企业该品种的广告审批申请；取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请。故选B簸箕虫。
在一个研讨班上，学员对假劣药情形、适用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个：一是多加矫味剂生产儿童感冒药；二是仅使用药用淀粉生产降压药；三是药品污染变质；四是某降压药外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致，其外包装上添加了可以作为降血脂的适应症等。
4、题干：上述信息中所指的四种情形，应按劣药或者劣药论处的是
A、多加矫味剂生产儿童感冒药B、仅使用药用淀粉生产降压药C、药品污染变质D、外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的
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答案：A
解析：劣药：药品成分的含量不符合国家药品标准的。按劣药论处的情形：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的；⑦医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的；⑧其他不符合药品标准规定的。A为按劣药论处的情形，B、C、D为按假药或者假药论处的情形。故选A。17年教材P240
在一个研讨班上，学员对假劣药情形、适用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个：一是多加矫味剂生产儿童感冒药；二是仅使用药用淀粉生产降压药；三是药品污染变质；四是某降压药外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致，其外包装上添加了可以作为降血脂的适应症等。
5、题干：上述信息中所指的生产假劣药情形，属于在处罚幅度内从重处罚的是
A、多加矫味剂生产儿童感冒药B、仅使用药用淀粉生产降压药C、药品污染变质D、外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的
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答案：A
解析：生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的应从重处罚。故选A。

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